1）干扰的类型
光度分析中，共存离子如本身有颜色，或与显色剂作用生成有色化合物，都将干扰测定。
a.干扰离子本身有颜色
b.干扰离子本身无颜色，但能与显色剂反应生成稳定的配合物。若生成的配合物有色则直接干扰测定，若生成的配合物无色，也降低了显色剂的浓度，影响被测离子与显色剂的反应，而产生误差。
c.干扰离子与被测离子反应生成配合物或沉淀，影响被测离子的测定。
2）消除干扰的方法
a.控制溶液酸度。
b.加入与干扰离子形成更稳定的化合物，使干扰离子不再产生干扰。
c.里用消除某些有色干扰离子的影响。
d.选择适当的工作波长以消除干扰。
e.采用适当的分离方法。
3.2 测量条件的选择
3.2.1 入射光波长的选择
应根据吸收光谱曲线，选择溶液具有最大吸收时的波长作为入射光的波长。
如显色剂与钴络合物在420nm波长处均有最大吸收峰。如用此波长测定钴，则未反应的显色剂会造成干扰而降低测定的准确度。因此必须选择在500nm波长处测定，在此波长下显色剂不发生吸收。而钴络合物则有一吸收平台。
3.2.2 参比溶液的选择
1）如果仅待测物与显色剂的反应产物有吸收，可用纯溶剂作参比溶液。
2）如果显色剂或其他试剂略有吸收，应用空白溶液（不加试样的溶液）作参比溶液。
3）如试样中其他组分有吸收，但不与显色剂反应，则当显色剂无吸收时，可用试样溶液作参比溶液，当显色剂略有吸收时，可在试液中加入适当掩蔽剂将待测组分掩蔽后再加显色剂，以此溶液作参比溶液。
3.2.3 吸光度读数范围的选择
实践证明，吸光度在0.2-0.5内时，测量的最小。
可用两种方法来调整被测溶液的吸光度：
1）控制被测溶液的浓度。如改变取样量，改变溶液的浓缩倍数或稀释倍数。
2）选择不同的。吸光度小的溶液要用光程长的比色皿，吸光度大的溶液要用光程短的比色皿。
