（已经作废）
以sn标准方法为例，进行说明。
样品制备：
以无菌操作取25 g样品,放入装有225 ml稀释剂的灭菌均质杯内,于8000 r/min均质1～2min,制成1:10样品匀液(也可用灭菌乳钵研磨的方法代替)。
稀释样品匀液根据对样品污染情况的估计,用稀释剂将样品匀液制成一系列十倍递增的样品稀释液,如10**-2、10**-3、10**-4……。从制备样品匀液至稀释完毕,全过程不得超过15min。
附：这是一种9管mpn法测定方法，
lst和ec初步筛选：
对每个样品,选择适宜的三个连续稀释度的样品稀释液。每个稀释度接种三管月桂基硫酸盐胰蛋白(月示)(lst)肉汤,每管接种1ml。将接种管置于36±1℃培养48±2h。
观察试管的产气情况：检查倒管内是否有气泡产生,用直径为3mm的接种环将所有48±2h内产气的lst肉汤管培养物移种于ec肉汤管中。将所有接种的ec肉汤管在30min内放入带盖44.5±0.5℃水浴箱内,培养48±2h。
附：
emb平板：
取其产气管的培养物划线接种于伊红美蓝(emb)平板,36±1℃培养24±2h。
检查平板上有无具黑色中心有光泽或无光泽的典型菌落。
如有典型菌落,则从每个平板上至少挑取2个典型菌落；如无典型菌落,则从每个平板上至少挑取2个可疑菌落。用接种针接触菌落中心部位,移种到营养琼脂斜面上,36±1℃培养18～24h。
附：
生化试验：
将斜面培养物移种到下列培养基中进行生化试验。
1 色氨酸肉汤：在36±1℃培养24±2h后,加kovacs氏试剂0.2～0.3ml,上层出现红色为靛基质阳性反应。
附：
2 mr-vp培养基：在36±1℃培养48±2h。以无菌操作移取培养物1 ml至13mm×100mm试管中,加5％α-萘酚乙醇溶液0.6ml,40％氢氧化钾溶液0.2ml和少许肌酸结晶,振摇试管后静置2h,如出现伊红色,为vp试验阳性。
将mr-vp培养物的剩余部分再培养48h滴加5 滴甲基红溶液。如培养物变红色,为甲基红试验阳性,若变黄色则为阴性反应。
附：
3 koser氏枸椽酸盐肉汤：于36±1℃培养96h记录有无生长。
附：
4 lst肉汤：于36±1℃培养48±2h,观察试管中是否产气。
5 革兰氏染色：取18h营养琼脂斜面培养物作革兰氏染色。大肠杆菌为革兰氏阴性。
大肠杆菌与非大肠杆菌生化鉴别如下：
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靛 基 质┃ mr ┃ vp ┃ 枸椽酸盐 ┃ 鉴定(型别)
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＋ ┃ ＋ ┃ － ┃ － ┃典型大肠杆菌
－ ┃ ＋ ┃ － ┃ － ┃非典型大肠杆菌
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＋ ┃ ＋ ┃ － ┃ ＋ ┃典型中间型
－ ┃ ＋ ┃ － ┃ ＋ ┃非典型中间型
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－ ┃ － ┃ ＋ ┃ ＋ ┃典型产气肠杆菌
＋ ┃ － ┃ ＋ ┃ ＋ ┃非典型产气肠杆菌
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如出现上表以外的生化反应类型,表明培养物可能不纯,应重新划线分离,必要时做
重复试验。
结果报告：
大肠杆菌为革兰氏阴性无芽孢杆菌,发酵乳糖产酸产气,imvic试验为＋＋－－或－＋－－,再根据lst肉汤阳性管数查mpn表,报告每克(毫升)样品中大肠杆菌mpn值。
