为保证haccp计划能有效控制可能发生的食品安全危害及haccp计划被有效的实施,特制定本程序。
二、程序
(一)haccp计划的确认
1、haccp小组成员负责执行确认,haccp小组组长进行审核。
2、确认步骤:参照美国食品和药物管理局强制性的海产品haccp法规中的21cfr-123的要求,对haccp计划基本原理做科学和技术上的复查,获取确保haccp行之有效(当计划被有效的贯彻执行后,足以控制那些可能出现的、能影响食品安全的危害)的证据,获取能表明计划所有要素都有科学的基础的客观依据。
3、确认对象:危害分析与ccp点的确定、关键限值、监控计划、纠偏措施、记录保存、验证活动
4、确认频率:
(1)最初的确认——haccp计划执行前;
(2)haccp计划实施后每年一次;
(3)当有因素证明确认是必要时,下述情况可以导致采取确认行动:
a、原料或配方的改变时;
b、产品或加工的改变;
c、ccp重复出现偏差;
d、新的销售或消费者处理行为;
e、验证数据出现相反结果时;
f、有关危害或控制手段的新信息;
g、生产中的观察。
(二)ccp点的验证
1、ccp点的验证由haccp小组成员及生产部领导负责执行。
2、ccp点的验证活动:
(1)监控设备的校准;
(2)校准记录的复查;
(3)针对性的取样和检测;
(4)ccp控制记录及纠偏记录的复查。
3、频率:
(1)监控设备严格按照《设备维护保养计划》进行;
(2)校准记录的复查应在记录产生一周内进行;
(3)每月进行一次针对性的取样和检测;
(4)ccp控制记录及纠偏记录的复查应在记录产生一周内进行。
(三)haccp体系验证
1、haccp体系的验证由haccp小组成员负责执行,haccp小组组长进行审核。
2、haccp体系的验证包括以下两点:
(1)现场观察:
a、检查车间生产过程和工艺流程是否与工艺流程图规定相符;
b、检查ccp点是否被有效监控;
c、检查记录是否准确且是否按要求时间间隔来完成;
d、提问ccp点监控人员,对ccp点的关键限值及操作限值是否熟悉,监控方法是否准确,假如出现偏离限值,应如何处理;
e、检查ccp工艺过程是否在关键限值内操作。
(2)记录复查
a、监控活动是否按haccp计划规定的方式执行的;
b、监控活动是否按haccp计划规定的频率执行的;
c、设备仪器是否按haccp计划中规定的频率进行校准的;
d、当监控表明发生了与关键限值的偏差时,是否执行了纠偏行动。
3、频率:
haccp体系验证频率为至少每年一次,或系统发生故障,或产品、加工等显著改变后。
(四)成品微生物检验
由检测中心对最终产品每批次进行抽样检测微生物,确定产品微生物是否得以控制。