放大字体  缩小字体 发布日期:2023-12-21
核心提示:1、问题:原始记录如果有多页,是否每页都要签名?答案:不一定都要签字,必须要有测试人和审核人,不用每页都签字。保证原始记录
1、问题:原始记录如果有多页,是否每页都要签名?

答案:

不一定都要签字,必须要有测试人和审核人,不用每页都签字。

保证原始记录的完整性和唯一性前提下可以不用每页都签字,如果不能保证,那就得每页签字,如果每次实验实验人不同,批准人不同等也需要每页都签字。可以用第几页共几页的方式保持记录的完整性。

2、问题:对于设备上产生的原始数据,应如何保存?

答案:

两种方式:

(1)保存到电子位置,纸质文件写明保存位置。注意保存要求即可。

(2)打印出来,但是要有签字。(是否每一页签字见问题1)

3、问题:原始记录的模板和检测报告的模板需要受控吗?


答案:

需要受控,记录不用受控。

4、问题:lims系统如果要修改数据,应该怎么做?

答案:

要求修改之后的数据要有,能追溯到之前的数据,要包含修改人的标记,修改的日期。

5、问题:应用lims系统后,是否所有记录都需要打印存档,如采样记录、样品接收记录、分析原始记录、报告、管理评审、内审、不符合、改进措施、采购、领用记录、设备使用/维修/报废记录等?

答案:

不需要全部打印出来,但是要能够找到这些记录。

6、问题:方法已经写的很明白,作业指导书还用重复写方法给定信息吗?还是作业指导书只写方法没给定细节内容?

答案:

不是所有方法都需要写作业指导书。一般以下三种情况才需要写作业指导书:

(1)方法标准表述不清楚,不能按照方法直接进行实验操作。

(2)方法中给出的了多种实现路径,要以作业指导书的方式确立下来。

(3)有些方法写的不好操作不明确,可以用作业指导书。

7、问题:实验室是否需要建立传染病等不可抗力的应对程序。需要怎么建立?需要考虑哪些因素?

答案:

这种程序可以作为风险识别因素来做,不用单独做。特殊行业领域除外。

合同评审

合同、标书评审程序中,是否有必要把合同和标书分别规定?

没有必要,但按照本实验室实际需求来定。

8、问题:量值溯源需溯源到国际单位制感觉比较抽象,具体形象一点应该怎么理解呢?

答案:

中国量值溯源的三种方法:

(1)校准

(2)检定

(3)标准物质

量值溯源是可以分级溯源,也可以越级溯源。就是可以直接送到中国计量院,也可以送到省计量院,也可以送到县级计量院,一步步计量。


文章来源:网络 
编辑:songjiajie2010

 
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